eua是什么認證 美國EUA是什么?
大家都知道美國對進口的口罩要求非常嚴格,如果有企業(yè)想把口罩出口到美國需要各種準備資料,最近聽的比較多的就是:FDA、NIOSH、EUA等等,在哪里申請以及申請流程有哪些?
EUA簡介
EUA,即Emergency-Use-Administration,是美國食品藥品管理局FDA推出的新的緊急使用管理方式。注意:是“緊急條例”,所以隨時可能會修改和更新。所以,該做的正規(guī)認證,你就要去做,不是一個EUA就完事大吉,畢竟這只是個緊急條款,該做NIOSH就去做,該去申請510K就去申請,費用和時間都是必須的。NIOSH申請預(yù)計半年左右,510K預(yù)計90天左右。
1. EUA申請流程
1)遞交申請(附相關(guān)資料)
2)FDA根據(jù)產(chǎn)品類型提交需要注冊的資料清單
3)企業(yè)按要求遞交相關(guān)資料
4)FDA對其進行審批
5)企業(yè)根據(jù)要求進行整改
6)FDA給出決定
2. EUA申請所需資料
1)準備樣品30個
2)企業(yè)體系證書 :ISO9001、ISO13485
3)產(chǎn)品圖片和說明書
4)產(chǎn)品標簽和外包裝信息
5)企業(yè)的質(zhì)量手冊程序文件
6)企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備清單,檢測設(shè)備清單
7)企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場照片,檢測設(shè)備照片,工廠現(xiàn)場照片
8)企業(yè)的網(wǎng)站,有帶N95產(chǎn)品的信息資訊
9)企業(yè)的EN/GB等檢測報告英文版本
10)產(chǎn)品材料清單和關(guān)鍵供應(yīng)商材質(zhì)認證證書
11)其它任何可以證明你公司產(chǎn)品質(zhì)量的資質(zhì)文件,若有請?zhí)峁?。如滿足其他國家的市場準入并可供FDA驗證(如歐盟,日本,巴西,澳大利亞,韓國等)
12)預(yù)計出口數(shù)量
3. EUA與NIOHS認證的區(qū)別
4月3日,美國FDA在其上專門發(fā)布針對中國生產(chǎn)的未獲NIOSH認證的(口罩)獲得EUA授權(quán)的文件。
美國FDA曾經(jīng)將中國標準的KN95口罩排除在EUA授權(quán)范圍之外,這一新發(fā)布的文件,標志著按照中國標準生產(chǎn)的KN95口罩得到美國官方的正式認可。
簡單的說:
NIOSH認證不用辦理了,改成EUA認證
EUA認證權(quán)僅在爆發(fā)期間有效,NIOSH認證長期有效
EUA認證不需要驗廠,NIOSH認證需要驗廠
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