FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)：
1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書模式，F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。
因此FDA注冊(cè)對(duì)于大部分產(chǎn)品，不存在寄樣品檢測(cè)和出證書的說(shuō)法，因此網(wǎng)上傳的沸沸揚(yáng)揚(yáng)的，哇哈哈獲得FDA認(rèn)證和權(quán)健產(chǎn)品獲得FDA認(rèn)證，以顯示自己產(chǎn)品的安全，都是一種誤解，不存在做了FDA，就很高端的情況。
2.FDA注冊(cè)有效期問(wèn)題：
FDA注冊(cè)有效期為一年，如果超過(guò)一年，則需要重新提交注冊(cè)，所涉及的年費(fèi)也需要重新付。
3.FDA注冊(cè)有證書？
FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說(shuō)。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢？其實(shí)都是代辦機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。
相關(guān)主題：烤箱檢測(cè)
上一篇：【saber認(rèn)證】護(hù)具saber認(rèn)證內(nèi)容有哪些？
下一篇：【reach檢測(cè)】reach檢測(cè)流程介紹
相關(guān)推薦
- 不丹新規(guī)：2026年1月1日起15類進(jìn)口產(chǎn)品須強(qiáng)制認(rèn)證
- 6月各國(guó)的無(wú)線認(rèn)證規(guī)則變化
- REACH法規(guī)高關(guān)注物質(zhì)候選清單新增三種物質(zhì)
- 歐盟發(fā)布玩具易燃性新標(biāo)準(zhǔn) EN 71-2:2020+A1:2025
- 澳洲智能設(shè)備安全新規(guī)要求
- 2025年7月1日起，韓國(guó)MEPS能效認(rèn)證新增三種電器產(chǎn)品管控！
- 一文讀懂 ▎《歐盟無(wú)障礙法案》(EU)2019/882
- 限值降低！POPs正式修訂PFOS管控要求
- 民航局：禁止旅客攜帶無(wú)3C標(biāo)識(shí)及被召回的充電寶乘坐境內(nèi)航班
- 醫(yī)療器械備案：全方位解析二類醫(yī)療器械合規(guī)流程