reach檢測

REACH是歐洲化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的法規(guī)。

法規(guī)

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機構(gòu)將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果，化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。 　據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

檢測通報

REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報：

SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；

SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計超過0.1%的濃度。

誰需要進(jìn)行SVHC通報

REACH173項檢測報告樣本

歐盟制造商

歐盟進(jìn)口商

非歐盟生產(chǎn)商（必須委托唯一代表OR進(jìn)行）

何時進(jìn)行通報

2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在2011年6月1日起6個月內(nèi)提交；

2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在公布之日起6個月內(nèi)提交。 　SVHC清單發(fā)布過程

SVHC預(yù)計將產(chǎn)生1400到2000項。

SVHC第一批清單（15項）于2008年10月正式公布生效

SVHC第二批清單（14項）于2010年1月正式公布生效

2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清單

SVHC第三批清單（8項）于2010年6月18日正式公布生效

SVHC第四批清單（8項）于2010年12月15日正式公布生效

SVHC第五批清單（7項）于2011年6月20日正式公布生效

SVHC第六批清單（20項）于2011年12月19日正式公布生效

2012 年 06 月 18 日，EHCA 發(fā)布第七批 SVHC 清單（13 項），共計 86 項；

2012 年 06 月 18 日，EHCA 將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維（Al-RCF）和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖

維（ZrAl-RCF）整合到第六批 SVHC 清單中，即將第二批 SVHC 清單減少為 13 項；總清單共計 84 項；

2012 年 12 月 19 日，ECHA 發(fā)布第八批 SVHC 清單（54 項），共計 138 項；

2013 年 06 月 30 日，ECHA 發(fā)布第九批 SVHC 清單（6 項），共計 144 項；

2013 年 12 月 16 日，ECHA 發(fā)布第十批 SVHC 清單（7 項），共計 151 項；

2014 年 06 月 16 日，ECHA 發(fā)布第十一批 SVHC 清單（4 項），共計 155 項；

2014 年 12 月 17 日，ECHA 發(fā)布第十二批 SVHC 清單（6 項），共計 161 項；

2015 年 06 月 15 日，ECHA 發(fā)布第十三批 SVHC 清單（2 項），共計 163 項；

2015 年 12 月 17 日，ECHA 發(fā)布第十四批 SVHC 清單（5 項），共計 168 項；

2016 年 06 月 20 日，ECHA 發(fā)布第十五批 SVHC 清單（1 項），共計 169 項；

2017 年 01 月 12 日，ECHA 發(fā)布第十六批 SVHC 清單（4 項），共計 173 項；

2017 年 07 月 10 日，ECHA 發(fā)布第十七批 SVHC 清單（1 項），共計 174 項，同時，對已在清單中的雙酚 A，BBP，DEHP，DBP，DIBP 這五個物質(zhì)，增加了對人體的內(nèi)分泌干擾屬性；

2018 年 01 月 15 日，ECHA 發(fā)布第十八批 SVHC 清單（7 項），共計 181 項。同時對已在清單中的雙酚A 進(jìn)行了更新。

2018 年 06 月 27 日，ECHA 發(fā)布第十九批 SVHC 清單（10 項），共計 191 項   。

2019 年 01 月 15 日，ECHA 發(fā)布第二十批 SVHC 清單（6 項），共計 197 項。

2019 年 07 月 16 日，EHCA 發(fā)布第二十一批 SVHC 清單（4 項），共計 201 項。

2020 年 01 月 16 日，EHCA 發(fā)布第二十二批 SVHC 清單（4 項），共計 205 項   。

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