檢測認(rèn)證知識分享
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2021-06
2021年以來，國內(nèi)外環(huán)保法規(guī)更新不斷，美國TSCA出臺5項(xiàng)最終規(guī)則，TPCH更新限制物質(zhì)，國內(nèi)已經(jīng)正式實(shí)施的VOC相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，各地相應(yīng)制定管理措施，且執(zhí)法層面也已經(jīng)有了案例，中國版"REACH"正式實(shí)施，還有大家迫切關(guān)注的RoHS豁免是否續(xù)展問題等等，面對變化，企業(yè)該如何應(yīng)…
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2021-06
菲律賓標(biāo)準(zhǔn)局BPS是貿(mào)易和工業(yè)部（DTI）下屬的國家標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)制定/采用、執(zhí)行和推廣菲律賓國家標(biāo)準(zhǔn); 同時為配合DTI實(shí)施投資擴(kuò)張，進(jìn)出口貿(mào)易增長和促進(jìn)消費(fèi)者安全福利發(fā)展，BPS參與了產(chǎn)品安全符合性評估活動如產(chǎn)品認(rèn)證、質(zhì)量測試和注冊等。為了給產(chǎn)品提供可靠的保證，所售產(chǎn)…
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2021-06
空氣凈化設(shè)備進(jìn)入北美銷售， 需要滿足北美電氣安全認(rèn)證以外， 還需要進(jìn)行加利福利亞（加州）CARB 注冊。美國加州空氣資源委員會(ARB) 有關(guān)限制室內(nèi)空氣凈化裝置的臭氧排放的空氣凈化器法規(guī)于 2008 年 10 月 18 日生效。在加州上市或出售的空氣凈化裝置均須通過檢測和UL認(rèn)證。所…
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2021-06
2021年6月4日，歐盟委員會批準(zhǔn)指令(EU) 2021/903，修訂玩具安全指令2009/48/EC，將苯胺新增至玩具安全指令2009/48/EC附件II附錄C中，限制供36個月以下兒童使用的玩具或其他意圖放入口中的玩具中苯胺的使用，該要求將從2022年12月5日起正式實(shí)施。該指令的主要內(nèi)容如下溫馨提示歐…
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2021-06
一、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)TIS 2217-2548 二、樣品要求和周期電池?cái)?shù)量40B 周期3個月 三、資料要求1、工廠ISO證書2、若客戶提供進(jìn)口商信息：公司名稱，地址，聯(lián)系人及其聯(lián)系方式 3、電池英文or中英文規(guī)格書（包括電路圖，PCB layout等）4、CDF表5、電池電子版標(biāo)簽（英文or中英文）6、申請表7…
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2021-06
REACH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)SVHCzu新清單是多少項(xiàng)2020年符合歐盟REACH法規(guī)第57條規(guī)定的一個或多個標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)可被識別為“高度關(guān)注物質(zhì)”（SVHC）并列入“授權(quán)候選清單”，也稱為"REACH SVHC清單"REACH SVHC清單上的物質(zhì)是：1.符合1類或2類致癌，致突變或生殖毒性（CMR）分類標(biāo)準(zhǔn)的…
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2021-06
2021年7月16日，新的歐盟商品安全法規(guī)（稱為《市場監(jiān)管法規(guī) (EU) 2019/1020》）即將生效，帶有CE標(biāo)志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人（歐盟負(fù)責(zé)人）。 受到該法規(guī)影響，2021年6月11日起，針對還未在負(fù)責(zé)人控制面板中填報(bào)歐盟負(fù)責(zé)人的CE標(biāo)志商品，無法創(chuàng)…
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2021-06
受疫情的影響，醫(yī)療器械等防疫物資成為我國出口增長的亮點(diǎn)，隨著出口量的增加，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)收到來自美國FDA或美國經(jīng)銷商醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）的數(shù)量也有相應(yīng)的增長。我們就來簡單地介紹一下美國的醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）。 什么是醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）？ 醫(yī)療設(shè)備報(bào)告（MDR）是…